MATERIABIZ
Síganos en Síganos en Facebook Síganos en Twitter Síganos en Linkedin
Connect with Facebook
Management farmacéutico Un espacio para compartir tendencias, comentarios y mejores prácticas vinculadas con la gestión de negocios farmacéuticos.

Retroceder   MATERIABIZ > Gestionando en distintas industrias > Management farmacéutico

Respuesta
 
LinkBack Herramientas Buscar en Tema Desplegado
  #1 (permalink)  
Antiguo 16-Mar-2010
Avatar de Jorge Gonzalez
Líder de la comunidad Management Farmacéutico
 
Fecha de Ingreso: 27-January-2010
Mensajes: 410
Jorge Gonzalez va por buen camino
Enviar un mensaje por Skype™ a Jorge Gonzalez
Predeterminado Productos de Venta Bajo Receta y de Venta Libre

Hoy iniciamos un nuevo tema en el foro, que está vinculado al conocimiento de conceptos y términos propios del negocio farmacéutico.
El primero que encararé está referida a un tema que suele generar confusión a la población.

Se trata de la histórica tradición de clasificar a las especialidades medicinales en VENTA BAJO RECETA y VENTA LIBRE.

Esta clasificación obedece, sustancialmente, a dos variables relacionadas con la seguridad del paciente:
por un lado la composición de los productos: nos referimos al principio activo del producto, o sea el componente esencial que lo diferencia de otros productos dándole identidad terapéutica; y por otro lado a la especialidad en la que el producto se desempeña, esto es si es un producto cardiovascular, dermatológica, neurologócica, hormonal, pediátrico, etc.etc..

Dado que hay drogas cuyo poder es sumamente impactante en el organismo humano, su consumo debe estar estrictamente controlado por el profesional médico ya que consumidas de una forma producen cura y de otras producen daño. Es por esto que el consumo debe estar administrado por el médico y de aquí UNO DE LOS RIESGOS DE LA AUTOMEDICACION. Y éste es el objetivo de la receta, que el producto sea utilizado debidamente siguiendo el consejo médico. De hecho hay productos que requieren receta por triplicado ya que las copias deben ser archivadas, en la farmacia en primer término y por la autoridad sanitaria en segundo término. Esta es una forma de llevar control sobre el consumo de productos que, así como son respuestas beneficiosas a dolencias físicas del ser humano, también constituyen un riesgo potencial importante.

En cuanto a la especialidad, sabemos que el organismo humano está organizado en sistemas (cardiovascular, endócrino, urinario, nervioso, etc.). Hay sistemas que son más "cruciales" que otros por decirlo de una forma accesible. No confundir con "importantes". Analizando la sabiduría de la madre naturaleza, veremos que todos los sistemas son importantes ya que tienen una función, pero un producto que afecta las funciones del cerebro es una cosa y uno que afecta la piel puede, ser otra cosa. Ambos nos pueden sanar y ambos quizás puedan matar. Sin embargo un principio sencillo y evidente es que lo más valioso y delicado está bien guardado y protegido: corazón y cerebro son de difícil acceso, especialmente el segundo. Es un orden natural y cuasi obvio.

En función de ambas variables, los medicamentos potencialmente menos peligrosos por el poder de su principio activo en caso de mal uso, y que afectan sistemas menos "cruciales" son los de Venta Libre, por lo tanto no se requiere de receta del médico para comprarlos. El profesional farmacéutico, mediante su conocimiento sobre drogas, puede alertar sobre su peligro o sugerir sobre su correcto uso. Los productos más complejos en cuanto a drogas y especialidad de foco, son de venta bajo receta.

Como ejemplos, podemos decir que un producto para ayudar a bajar y controlar la presión arterial, necesariamente es un producto de Venta Bajo Receta; y un complejo de Vitaminas es un producto de Venta Libre.

Todos los productos deben exhibir (y de hecho así se presentan) con la inscripción aclaratoria en su envase y a la vista normal de cualquier persona con vista normal.

Existe una tendencia en los últimos años de la Industria farmacéutica que tiende a clasificar como de VL a productos que fueron en algún momento de VBR. Esta tendencia, en la jerga "oteizar" (proviene de las siglas OTC: over the counter, en inglés y en el ámbito de los negocios, se puede entender como "fuera de los mercados organizados" y se refiere a la antigüa modalidad de que estos productos se vendían justamente por fuera de los canales tradicionales, hasta que más tarde fueron incorporados a los mismos. Sin embargo en muchos países como Perú, Bolivia, existe aún un porcentaje sustancial de productos medicinales tradicionales que no se venden en farmacias, sino en puestos callejeros respondiendo a una tradición de medicina tradicional. No son productos de mala calidad, sin embargo algunos realmente curan dolencias y otros no, ya que su poder radica en la sugestión, el autoconvencimiento de que por tomar algo, ese algo nos cura) se practica con productos de mucho uso y probada inocuidad. Es una tendencia a aumentar la influencia del impulso en el consumo. Cuenta con adictos y detractores, y es una tendencia en firme crecimiento. La realidad es que ningún producto "oteizado" causó daño luego de que se haya cambiado su clasificación.

Más allá de todo lo comentado, exhorto claramente a visitar al profesional médico y seguir su consejo antes de consumir especialidades medicinales.

Espero que la información les sea de utilidad. Próximamente avanzaremos en nuevas cuestiones
Saludos!
Jorge

Lic. Jorge González
Director
G&A Pharma Consulting
(+ 54-9 11) 51518505
(011) 15 5151 8505
skype: pharmaconsult
info@gyaphconsulting.com.ar
www.gyaphconsulting.com.ar
www.farmacap.com.ar

Última edición por Jorge Gonzalez; 16-Mar-2010 a las 11:40
Responder Citando
  #2 (permalink)  
Antiguo 16-Mar-2010
Miembro Senior
 
Fecha de Ingreso: 09-March-2010
Mensajes: 141
Ebut va por buen camino
Predeterminado

Que tema complicado Jorge. Los que estamos del lado de la venta en el mostrador realmente tenemos una encrucijada ante este tema tan candente.
Estoy totalmente de acuerdo con el concepto que has vertido (Sic) "Dado que hay drogas cuyo poder es sumamente impactante en el organismo humano, su consumo debe estar estrictamente controlado por el profesional médico ya que consumidas de una forma producen cura y de otras producen daño. Es por esto que el consumo debe estar administrado por el médico y de aquí UNO DE LOS RIESGOS DE LA AUTOMEDICACION. Y éste es el objetivo de la receta, que el producto sea utilizado debidamente siguiendo el consejo médico.", principalmente si se trata de psicotròpicos o estupefacientes y lo mismo para aquellas drogas enunciadas por ANMAT como drogas con necesidad de receta de archivo. Considero, como vos, que es un peligro para la poblaciòn el poder adquirir medicamentos BR como si fueran VL.
Hasta hace un tiempo, era factible la adquisiciòn (fijate que no hablo de dispensa) de un medicamento BR, como ser un antibiòtico, en un Kiosco. La nueva ley puso cosas en su lugar donde antes habìa vacios, como ejemplo quien puede ser cliente de un laboratorio y quien no (antes la ley no lo mencionaba) y por ello una distribuidora de golosinas, podìa ser el cliente de un laboratorio y luego te imaginàs que esta "distribuia" el resultado de su adquisiciòn entre sus propios clientes, los Kioscos, o casos peores de APMs entregando este tipo de medicamentos en los Kioscos... bueno, cierto o no, haberlo visto o no o como sea, esto ha quedado en el pasado, una cosa es seguro, los Kioscos vendìan medicamentos BR y VL como si fueran parte "legal" de sus stock de mercaderìa y de algùn lado los sacaban.
Ahora bien, la clasificaciòn de un medicamento como BR, realmente y sin discusiòn (lo entenderàs), es un verdadero problema a la hora de la venta. Asì como coincido con tigo que un mèdico debe ser quien supervise el tratamiento con un medicamento BR y lo hace a partir de una prescripciòn mèdica, la automedicaciòn que conlleva que el 45% de la poblaciòn de nuestro paìs, no tiene acceso a una cobertura de salud excepto la que le brinda el estado, que como vos sabès, es una cobertura sumamente "despojada" (para sacar un turno se necesitan mas de 8 horas de cola, dicho turno es dado a los 7 o 15 o 30 dìas, el nivel de calidad tanto en insumos, como en mobiliario, como en aparatologìa como profesional, muchas veces deja mucho que desear, etc.), hace que considerar la no venta de una medicamento BR sin la receta correspondiente, pueda ser, desde un punto de vista filosòfico, sociològico y hasta humano, un "abandono de persona" o "no cumplimiento de los deberes sanitarios profesionales" que un farmacèutico jura en su propio juramento hipocràtico.
Por eso digo Jorge que es un tema muy candente, muy filosòfico, no hablo de ètico... pero hasta podrìa mencionarlo y preguntar, dònde està la ètica aplicada si me niego a la venta de un BR porque el paciente/cliente no trajo su receta?... en tal caso, serìa justo dejar la ley de lado o no?... puede un profesional ser mas papista que el papa?... es justo para el negocio aplicar a rajatabla la ley, en este caso en particular?
En todos los casos que me pregunto y te pregunto, no estoy hablando de BRA (venta bajo receta archivada), solo aplico este tipo de cuestionamiento, y no estoy diciendo que lo haga o no, solo me lo cuestiono, a los BR (venta bajo receta).
Sin mas, un abrazo.
Esteban
Responder Citando
Respuesta

Marcadores

Herramientas Buscar en Tema
Buscar en Tema:

Búsqueda Avanzada
Desplegado



La franja horaria es GMT -3. Ahora son las 05:46.


Powered by : vBulletin® Versión 3.8.4
Copyright ©2000 - 2013, Jelsoft Enterprises Ltd.
vBulletin - vBulletin en español

SEO by vBSEO 3.3.2